上海进口药品代理
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上海进口药品代理

国家统计局数据显示,截至2014年底,中国大约有7108家规模以上医药制造企业,但其中大部分为中小企业。由于药品研发具有投入高、周期长、风险大、失败率高的特点,中国许多制药企业(尤以中小型药企为典型)以生产仿制药为主,走的是“投资少、见效快、效益高、风险低”的道路,真正从事研发的制药企业非常少。在此前召开的首届“中国制造”药物创新传播论坛上,国家工信部消费工业司副司长吴海东就曾表示,我国95%的化学药品都是仿制药,而且水平参差不齐。药物研发是高投入、创新驱动、高价值的典型代表,虽然我国医药企业和专门的研究机构在药品研发上有所突破,但由于中国药品市场不健全、药品管理制度过于复杂,药品研发的成本很难在短时间收回,使得药品自主研究没有足够的后劲。

一般很少公司对药品或试剂有一般贸易进口方式的经验,但我司却有实实在在的实际操作经验。对于一般贸易进口比一般公司对药品进口的把握更到位,若有兴趣,请来电咨询或网上联系

万享供应链管理(上海)有限公司

联系人:姜先生 

(其他地方亦有分公司,全国联网操作,无缝对接,一键式操作,满足您的进口需要)

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药品进口所需单证: 


1.合同 
2.发票 
3.装箱单 
4.提货单 
5.药品进口通关单 

如果有以上资料,我们就可以正常报关,帮您把药品顺利清关出来!!

下面我介绍一下药品通关单申请的资料要求

(一)申请人机构合法登记证明文件复印件(如营业执照、组织机构代码证等)。属于委托申请的,另须提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件。

    (二)申请报告。内容应包括:拟申请进口对照药品的境内外上市情况、拟申请进口对照药品的来源、具体用途、数量、使用计划及拟进口药品的口岸。申请人书面承诺所进口药品不得用于上市销售及申请用途以外的其他用途。

    上述申请报告及承诺须加盖申请人公章,申请人属于委托代理的,由委托方提供上述材料。

    (三)拟进口对照药品的国外获准上市证明材料(可提供上市国家药品监管部门核发的批准证明文件复印件、境外上市的药品说明书或上市国家药品监管部门网站公开信息等)。

    (四)申请人属于委托代理的,提供委托方研发机构或生产企业所在地省级食品药品监管部门出具的审查意见表。

如果您想了解更多关于进口药品的信息欢迎来电咨询

万享供应链管理有限公司

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